Ce este o boală sistemică a țesutului conjunctiv, Ce să știți despre bolile de țesut conjunctiv nediferențiat (UCTD)?


Ce să știți despre bolile de țesut conjunctiv nediferențiat UCTD? Boala țesutului conjunctiv nediferențiat UCTD și boala mixtă a țesutului conjunctiv MCTD sunt condiții care prezintă unele asemănări cu alte boli sistemice autoimune sau cu țesut conjunctivdar există distincții care le fac diferite.

Sindromul Marfan - o boală genetică care cauzează fibrilină anormală. Sindromul Ehlers — Danlos - defect în sinteza colagenului tipul I sau III determină deteriorarea progresivă a colagenilor, cu diferite tipuri de EDS care afectează diferite situri ale corpului, precum articulațiile, valvele cardiace, pereții organelor, pereții arteriali.

Osteogenesis imperfecta boală osoasă fragilă - cauzată de colagen de calitate slabă sau cantități insuficiente de colagen normal în primul rând de tip Inecesare pentru oase sănătoase, puternice și pentru alte țesuturi conjunctive.

cum se manifestă durerea la șold dureri articulare și depresie

Sindromul Stickler - afectează colagenul în primul rând tipul II și XI și poate avea ca rezultat un aspect facial distinct, anomalii oculare, pierderea auzului și probleme articulare. Sindromul Alport - defecte ale colagenului tip IVcare se găsesc în membrana bazală renală, urechea internă și ochi, ducând la glomerulonefrităpierderea auzului și, respectiv, boli oculare. Arahnodactilie contracturală congenitală - De asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Beals.

Este asemănător sindromului Marfan, dar cu contracturi ale șoldului, genunchiului, coatelor și articulației gleznei și urechii mototolite.

  1. Tratamentul simptomelor cotului bolii articulare
  2. Tratament Boala mixta de tesut conjunctiv - BMTC - este un sindrom de suprapunere autoimun care se caracterizeaza prin semne si simptome ale altor boli de tesut conjunctiv, de exemplu: lupus eritematos sistemicartrita reumatoidapolimiozitaspondilita anchilozanta.
  3. Cauzele durerilor de picioare la nivelul articulației

Sindromul Loeys — Dietz - Tulburarea este marcată de anevrisme în aortă, adesea la copii. Simptomele par a fi ca sindromul Marfan și EDS. Tulburări autoimune ale țesutului conjunctiv Articolul principal: Autoimunitatea Acestea sunt, de asemenea, denumite boli autoimune sistemice.

De autoimune CTDs pot avea ambele cauze genetice și de mediu.

boli ale genunchiului stâng durere în articulația umărului de sare

Factorii genetici pot crea o predispoziție spre dezvoltarea acestor boli autoimune. Acestea sunt caracterizate ca un grup prin prezența supraactivității spontane a sistemului imunitar care are ca rezultat producerea de anticorpi suplimentari în circulație.

Diagnostic

Fiecare are, de asemenea, anomalii "clasice" ale testelor de sânge și modele anormale de anticorpi. Cu toate acestea, fiecare dintre aceste boli poate evolua lent sau rapid de la anomalii foarte subtile înainte de a demonstra caracteristicile clasice care ajută la diagnostic.

dureri palpitante la nivelul articulațiilor brațelor și picioarelor osteomul bolilor osoase și articulare

Clasicele boli vasculare ale colagenului includ: Lupus eritematos sistemic LES - O inflamație a țesuturilor conjunctive, LES poate afecta fiecare sistem de organe.

Este de până la nouă ori mai frecventă la femei decât la bărbați și afectează femeile negre de trei ori mai des decât femeile albe.

Related Content

Starea este agravată de lumina soarelui. Poliartrita reumatoidă - Poliartrita reumatoidă este o tulburare sistemică în care celulele imune atacă și inflamează membrana din jurul articulațiilor. De asemenea, poate afecta inima, plămânii și ochii. Scleroderma - o activare a celulelor imune care produce țesut cicatricial în piele, organe interne și vase de sânge mici. Afectează femeile de trei ori mai ce este o boală sistemică a țesutului conjunctiv decât bărbații în general, dar crește la o rată de 15 ori mai mare pentru femeile din perioada fertilă și pare a fi mai frecventă în rândul femeilor negre.

vârf de artrită splinică artroza articulațiilor umărului tratament de 2 grade

Sindromul Sjögren - numit și boala Sjögren, este o incapacitate cronică, care progresează lent, de a secreta salivă și lacrimi. Poate apărea singur sau cu artrită reumatoidă, sclerodermie sau lupus eritematos sistemic.

Nouă din 10 cazuri apar la femei, cel mai adesea la mijlocul vieții sau în ik slis acestuia.

Boala mixtă a țesutului conjunctiv - Boala mixtă a țesutului conjunctiv MCTD este o tulburare în care caracteristicile diferitelor boli ale țesutului conjunctiv CTDcum ar fi lupusul eritematos sistemic LES ; scleroza sistemică SSc ; dermatomiozita DM ; polimiozita PM ; sindromul anti-sintetază ; și, ocazional, sindromul Sjögren poate coexista și se poate suprapune.

Evoluția bolii este cronică și de obicei mai ușoară decât alte CTD. Boala țesutului conjunctiv nediferențiat UCTD este o boală în care organismul își atacă în mod eronat propriile țesuturi. Este diagnosticat atunci când există dovezi ale unei afecțiuni autoimune existente care nu îndeplinește criteriile pentru vreo boală autoimună specifică, cum ar fi lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia.

Lupus latent și lupus incomplet sunt termeni alternativi care au fost folosiți pentru a descrie această afecțiune.

Tulburarile tesutului conjunctiv Din Articole Generalitati Tesutul conjunctiv este materialul care mentine impreuna celulele vii din interiorul corpului. Acesta este lipiciul celular care le ofera tesuturilor forma, contribuie la rezistenta lor si sustine functia acestora.

Artrita psoriazică este, de asemenea, o boală vasculară a colagenului. Alte tulburări ale țesutului conjunctiv Boala Peyronie - care implică creșterea colagenului anormal tip I și III în penis.

artroza articulațiilor arcuate și nevertebrale răni de abducție a articulației gleznei

Scorbut - cauzat de un deficit alimentar de vitamina Ccare duce la colagen anormal. Displazia fibromusculară este o boală a ce este o boală sistemică a țesutului conjunctiv de sânge care duce la creșterea anormală a peretelui arterial.

Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta. Initierea acestui raspuns este probabil legat de interactiunea complexa intre factorii genetici si de mediu. Rolul autoantigenelor modificate este demonstrat de raspunsul imun fata de U1 -RNP. Peptidul U1 kD poseda un potential imunogenic important. Rolul agentilor virali a fost sugerat in patogenia colagenozei mixte, chiar un efect direct al genelor de reglare retrovirale, o asemanare intre secventa peptidelor spliceosom si anumite peptide virale a fost demonstrata.